| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51222375G>A | CA7560016 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.602C>T (p.Thr201Met) c.452-3720C>T (n.452-3720C>T) n.99-55608G>A n.195-55608G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51222375G>T | CA392426300 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.602C>A (p.Thr201Lys) c.452-3720C>A (n.452-3720C>A) n.99-55608G>T n.195-55608G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 15 | g.51222375G= | CA2176768265 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.602C= (p.Thr201=) c.452-3720C= (n.452-3720C=) n.99-55608G= n.195-55608G= | dbSNP |
| 15 | g.51222375G>C | CA392426299 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.602C>G (p.Thr201Arg) c.452-3720C>G (n.452-3720C>G) n.99-55608G>C n.195-55608G>C | dbSNP |