Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.75047435C>ACA117594MLH3c.2221G>T (p.Val741Phe)
n.2437G>T
n.2384G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.75047435C>TCA7275733MLH3c.2221G>A (p.Val741Ile)
n.2437G>A
n.2384G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
14g.75047435C>GCA390441179MLH3c.2221G>C (p.Val741Leu)
n.2437G>C
n.2384G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.75047435C=CA2147317609MLH3c.2221G= (p.Val741=)
n.2437G=
n.2384G=
dbSNP

Number of alleles fetched