Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99078074T>C | CA15337053 | ADH5 | c.345-1151A>G (n.345-1151A>G) c.*25-1151A>G (n.*25-1151A>G) c.306-1151A>G (n.306-1151A>G) c.*169-1151A>G (n.*169-1151A>G) n.362-1151A>G n.205-1151A>G n.333-1151A>G c.*32-1151A>G (n.*32-1151A>G) n.543-1151A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99078074T= | CA1479840837 | ADH5 | c.345-1151A= (n.345-1151A=) c.*25-1151A= (n.*25-1151A=) c.306-1151A= (n.306-1151A=) c.*169-1151A= (n.*169-1151A=) n.362-1151A= n.205-1151A= n.333-1151A= c.*32-1151A= (n.*32-1151A=) n.543-1151A= | dbSNP |