Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.27659629C>G | CA13413043 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-1044G>C (n.-21-1044G>C) c.4-1044G>C (n.4-1044G>C) c.25-1044G>C (n.25-1044G>C) c.-128-703G>C (n.-128-703G>C) c.-22+527G>C (n.-22+527G>C) c.226-1044G>C (n.226-1044G>C) c.-831G>C (n.-831G>C) c.-1065G>C (n.-1065G>C) c.*108+527G>C (n.*108+527G>C) n.338-1044G>C c.67-1044G>C (n.67-1044G>C) n.654+401C>G n.585+401C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.27659629C>T | CA1960093810 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-1044G>A (n.-21-1044G>A) c.4-1044G>A (n.4-1044G>A) c.25-1044G>A (n.25-1044G>A) c.-128-703G>A (n.-128-703G>A) c.-22+527G>A (n.-22+527G>A) c.226-1044G>A (n.226-1044G>A) c.-831G>A (n.-831G>A) c.-1065G>A (n.-1065G>A) c.*108+527G>A (n.*108+527G>A) n.338-1044G>A c.67-1044G>A (n.67-1044G>A) n.654+401C>T n.585+401C>T | dbSNP |