Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.27659629C>GCA13413043BDNF,BDNF-ASc.-21-1044G>C (n.-21-1044G>C)
c.4-1044G>C (n.4-1044G>C)
c.25-1044G>C (n.25-1044G>C)
c.-128-703G>C (n.-128-703G>C)
c.-22+527G>C (n.-22+527G>C)
c.226-1044G>C (n.226-1044G>C)
c.-831G>C (n.-831G>C)
c.-1065G>C (n.-1065G>C)
c.*108+527G>C (n.*108+527G>C)
n.338-1044G>C
c.67-1044G>C (n.67-1044G>C)
n.654+401C>G
n.585+401C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27659629C>TCA1960093810BDNF,BDNF-ASc.-21-1044G>A (n.-21-1044G>A)
c.4-1044G>A (n.4-1044G>A)
c.25-1044G>A (n.25-1044G>A)
c.-128-703G>A (n.-128-703G>A)
c.-22+527G>A (n.-22+527G>A)
c.226-1044G>A (n.226-1044G>A)
c.-831G>A (n.-831G>A)
c.-1065G>A (n.-1065G>A)
c.*108+527G>A (n.*108+527G>A)
n.338-1044G>A
c.67-1044G>A (n.67-1044G>A)
n.654+401C>T
n.585+401C>T
 dbSNP
11g.27659629C=CA1960093808BDNF,BDNF-ASc.-21-1044G= (n.-21-1044G=)
c.4-1044G= (n.4-1044G=)
c.25-1044G= (n.25-1044G=)
c.-128-703G= (n.-128-703G=)
c.-22+527G= (n.-22+527G=)
c.226-1044G= (n.226-1044G=)
c.-831G= (n.-831G=)
c.-1065G= (n.-1065G=)
c.*108+527G= (n.*108+527G=)
n.338-1044G=
c.67-1044G= (n.67-1044G=)
n.654+401C=
n.585+401C=
 dbSNP dbSNP
11g.27659629C>ACA2612906391BDNF,BDNF-ASc.-21-1044G>T (n.-21-1044G>T)
c.4-1044G>T (n.4-1044G>T)
c.25-1044G>T (n.25-1044G>T)
c.-128-703G>T (n.-128-703G>T)
c.-22+527G>T (n.-22+527G>T)
c.226-1044G>T (n.226-1044G>T)
c.-831G>T (n.-831G>T)
c.-1065G>T (n.-1065G>T)
c.*108+527G>T (n.*108+527G>T)
n.338-1044G>T
c.67-1044G>T (n.67-1044G>T)
n.654+401C>A
n.585+401C>A
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched