Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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4 | g.88948181T>C | CA15354999 | FAM13A | c.606-9940A>G (n.606-9940A>G) n.1064-9940A>G c.-22-9940A>G (n.-22-9940A>G) c.428-9940A>G (n.428-9940A>G) c.546-9940A>G (n.546-9940A>G) c.38+1145A>G (n.38+1145A>G) c.48-9940A>G (n.48-9940A>G) n.417+2736T>C n.271+2736T>C c.441-9940A>G (n.441-9940A>G) c.75-9940A>G (n.75-9940A>G) c.-1985-9940A>G (n.-1985-9940A>G) c.-57-41719A>G (n.-57-41719A>G) c.-2048-9940A>G (n.-2048-9940A>G) n.3706+2736T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |