Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.78592061A>T | CA798719234 | ANXA3 | c.483+438A>T (n.483+438A>T) c.366+438A>T (n.366+438A>T) c.16-3320A>T (n.16-3320A>T) c.540+438A>T (n.540+438A>T) n.642+438A>T n.620+438A>T | dbSNP |
4 | g.78592061A>C | CA1470578249 | ANXA3 | c.483+438A>C (n.483+438A>C) c.366+438A>C (n.366+438A>C) c.16-3320A>C (n.16-3320A>C) c.540+438A>C (n.540+438A>C) n.642+438A>C n.620+438A>C | dbSNP |
4 | g.78592061A>G | CA15316410 | ANXA3 | c.483+438A>G (n.483+438A>G) c.366+438A>G (n.366+438A>G) c.16-3320A>G (n.16-3320A>G) c.540+438A>G (n.540+438A>G) n.642+438A>G n.620+438A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |