Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.78597897G>A | CA14339715 | WWOX | c.1057-159043G>A (n.1057-159043G>A) n.1436-37950G>A c.1056+165145G>A (n.1056+165145G>A) c.409+482743G>A (n.409+482743G>A) c.516+433608G>A (n.516+433608G>A) c.1057-93345G>A (n.1057-93345G>A) c.410-159043G>A (n.410-159043G>A) c.*853+165145G>A (n.*853+165145G>A) c.717+165145G>A (n.717+165145G>A) c.1152+62055G>A (n.1152+62055G>A) c.142+62055G>A (n.142+62055G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78597897G>T | CA979389451 | WWOX | c.1057-159043G>T (n.1057-159043G>T) n.1436-37950G>T c.1056+165145G>T (n.1056+165145G>T) c.409+482743G>T (n.409+482743G>T) c.516+433608G>T (n.516+433608G>T) c.1057-93345G>T (n.1057-93345G>T) c.410-159043G>T (n.410-159043G>T) c.*853+165145G>T (n.*853+165145G>T) c.717+165145G>T (n.717+165145G>T) c.1152+62055G>T (n.1152+62055G>T) c.142+62055G>T (n.142+62055G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78597897G>C | CA2235218867 | WWOX | c.1057-159043G>C (n.1057-159043G>C) n.1436-37950G>C c.1056+165145G>C (n.1056+165145G>C) c.409+482743G>C (n.409+482743G>C) c.516+433608G>C (n.516+433608G>C) c.1057-93345G>C (n.1057-93345G>C) c.410-159043G>C (n.410-159043G>C) c.*853+165145G>C (n.*853+165145G>C) c.717+165145G>C (n.717+165145G>C) c.1152+62055G>C (n.1152+62055G>C) c.142+62055G>C (n.142+62055G>C) | dbSNP |