| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42127398A>G | CA10264604 | CYP2D6 | c.971+49T>C (n.971+49T>C) c.1173+49T>C (n.1173+49T>C) c.1020+49T>C (n.1020+49T>C) c.791+49T>C (n.791+49T>C) c.1164+49T>C (n.1164+49T>C) n.1897+49T>C c.1029+49T>C (n.1029+49T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42127398A= | CA2406578397 | CYP2D6 | c.971+49T= (n.971+49T=) c.1173+49T= (n.1173+49T=) c.1020+49T= (n.1020+49T=) c.791+49T= (n.791+49T=) c.1164+49T= (n.1164+49T=) n.1897+49T= c.1029+49T= (n.1029+49T=) | dbSNP |