| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.32051969G>C | CA12187936 | TNXB | c.9115+701C>G (n.9115+701C>G) c.9856+701C>G (n.9856+701C>G) c.2269+701C>G (n.2269+701C>G) c.9109+701C>G (n.9109+701C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.32051969G= | CA1619400695 | TNXB | c.9115+701C= (n.9115+701C=) c.9856+701C= (n.9856+701C=) c.2269+701C= (n.2269+701C=) c.9109+701C= (n.9109+701C=) | dbSNP |