| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.43570445T>C | CA2337560033 | XRCC1 | c.144+4465A>G (n.144+4465A>G) c.51+4963A>G (n.51+4963A>G) c.170-9425A>G n.192+4465A>G c.165+4465A>G (n.165+4465A>G) c.71-9425A>G | dbSNP |
| 19 | g.43570445T>A | CA2337560034 | XRCC1 | c.144+4465A>T (n.144+4465A>T) c.51+4963A>T (n.51+4963A>T) c.170-9425A>T n.192+4465A>T c.165+4465A>T (n.165+4465A>T) c.71-9425A>T | dbSNP |
| 19 | g.43570445T>G | CA14662229 | XRCC1 | c.144+4465A>C (n.144+4465A>C) c.51+4963A>C (n.51+4963A>C) c.170-9425A>C n.192+4465A>C c.165+4465A>C (n.165+4465A>C) c.71-9425A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |