| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.48423557G>T | CA609581164 | LPAR6,RB1 | c.1696-29436G>T (n.1696-29436G>T) c.194+42114G>T c.-1094-767C>A (n.-1094-767C>A) c.-1347+436C>A (n.-1347+436C>A) n.662+436C>A c.1435-29436G>T (n.1435-29436G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48423557G>A | CA249293297 | LPAR6,RB1 | c.1696-29436G>A (n.1696-29436G>A) c.194+42114G>A c.-1094-767C>T (n.-1094-767C>T) c.-1347+436C>T (n.-1347+436C>T) n.662+436C>T c.1435-29436G>A (n.1435-29436G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |