| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.151006827G>T | CA12488591 | NOS3 | c.1821-62G>T (n.1821-62G>T) c.1203-62G>T (n.1203-62G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.151006827G>C | CA1108712679 | NOS3 | c.1821-62G>C (n.1821-62G>C) c.1203-62G>C (n.1203-62G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |