Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.159322080G>T | CA11949947 | IL12B | c.-148-1560C>A (n.-148-1560C>A) c.364+974C>A (n.364+974C>A) c.482+314C>A (n.482+314C>A) n.147+1484G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159322080G>A | CA806390995 | IL12B | c.-148-1560C>T (n.-148-1560C>T) c.364+974C>T (n.364+974C>T) c.482+314C>T (n.482+314C>T) n.147+1484G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159322080G>C | CA1083508464 | IL12B | c.-148-1560C>G (n.-148-1560C>G) c.364+974C>G (n.364+974C>G) c.482+314C>G (n.482+314C>G) n.147+1484G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |