Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.19957678C>T | CA15543537 | LPL | c.1019-1582C>T (n.1019-1582C>T) c.79+1595C>T (n.79+1595C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.19957678C>G | CA1769106763 | LPL | c.1019-1582C>G (n.1019-1582C>G) c.79+1595C>G (n.79+1595C>G) | dbSNP |