| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.666371G>A | CA14506236 | TYMS | c.455-2701G>A (n.455-2701G>A) c.454+4051G>A (n.454+4051G>A) c.206-2701G>A (n.206-2701G>A) n.533-2701G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.666371G= | CA2279751894 | TYMS | c.455-2701G= (n.455-2701G=) c.454+4051G= (n.454+4051G=) c.206-2701G= (n.206-2701G=) n.533-2701G= | dbSNP |