| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.36864918G>A | CA10212869 | NCF4,NCF4-AS1 | c.118-1G>A (n.118-1G>A) c.-192-1G>A (n.-192-1G>A) n.423-1G>A c.292-1G>A (n.292-1G>A) c.262-1G>A (n.262-1G>A) n.351+5175C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.36864918G>C | CA411378548 | NCF4,NCF4-AS1 | c.118-1G>C (n.118-1G>C) c.-192-1G>C (n.-192-1G>C) n.423-1G>C c.292-1G>C (n.292-1G>C) c.262-1G>C (n.262-1G>C) n.351+5175C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.36864918G= | CA2404070833 | NCF4,NCF4-AS1 | c.118-1G= (n.118-1G=) c.-192-1G= (n.-192-1G=) n.423-1G= c.292-1G= (n.292-1G=) c.262-1G= (n.262-1G=) n.351+5175C= | dbSNP |