Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42129649G>C | CA639828487 | CYP2D6 | c.352+89C>G (n.352+89C>G) c.172+89C>G (n.172+89C>G) c.286+89C>G (n.286+89C>G) n.1076+89C>G c.209+89C>G (n.209+89C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42129649G>A | CA324673957 | CYP2D6 | c.352+89C>T (n.352+89C>T) c.172+89C>T (n.172+89C>T) c.286+89C>T (n.286+89C>T) n.1076+89C>T c.209+89C>T (n.209+89C>T) | dbSNP |