Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.163070705G>T | CA10741385 | RGS4 | c.44+1177G>T (n.44+1177G>T) c.335+1177G>T (n.335+1177G>T) n.166+1177G>T n.357+1177G>T c.-11+1297G>T (n.-11+1297G>T) n.169G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.163070705G>A | CA526916178 | RGS4 | c.44+1177G>A (n.44+1177G>A) c.335+1177G>A (n.335+1177G>A) n.166+1177G>A n.357+1177G>A c.-11+1297G>A (n.-11+1297G>A) n.169G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |