Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.41866243C>G | CA14907188 | PRDM15 | c.-282+1057G>C (n.-282+1057G>C) c.-9-5871G>C (n.-9-5871G>C) c.619+1057G>C (n.619+1057G>C) c.103-5871G>C (n.103-5871G>C) n.214-5871G>C c.4-5871G>C (n.4-5871G>C) n.128-5871G>C n.210-5871G>C n.103-5871G>C c.268+1057G>C (n.268+1057G>C) n.76-5871G>C n.72-5871G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.41866243C>A | CA2390531574 | PRDM15 | c.-282+1057G>T (n.-282+1057G>T) c.-9-5871G>T (n.-9-5871G>T) c.619+1057G>T (n.619+1057G>T) c.103-5871G>T (n.103-5871G>T) n.214-5871G>T c.4-5871G>T (n.4-5871G>T) n.128-5871G>T n.210-5871G>T n.103-5871G>T c.268+1057G>T (n.268+1057G>T) n.76-5871G>T n.72-5871G>T | dbSNP |
21 | g.41866243C>T | CA749484736 | PRDM15 | c.-282+1057G>A (n.-282+1057G>A) c.-9-5871G>A (n.-9-5871G>A) c.619+1057G>A (n.619+1057G>A) c.103-5871G>A (n.103-5871G>A) n.214-5871G>A c.4-5871G>A (n.4-5871G>A) n.128-5871G>A n.210-5871G>A n.103-5871G>A c.268+1057G>A (n.268+1057G>A) n.76-5871G>A n.72-5871G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |