| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42126390G>C | CA639488544 | CYP2D6 | c.1452+226C>G (n.1452+226C>G) c.1308+226C>G (n.1308+226C>G) c.1299+226C>G (n.1299+226C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126390G>A | CA14960410 | CYP2D6 | c.1452+226C>T (n.1452+226C>T) c.1308+226C>T (n.1308+226C>T) c.1299+226C>T (n.1299+226C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126390G= | CA2406577672 | CYP2D6 | c.1452+226C= (n.1452+226C=) c.1308+226C= (n.1308+226C=) c.1299+226C= (n.1299+226C=) | dbSNP |