| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42126963C>T | CA10264585 | CYP2D6 | c.1001G>A (n.1001G>A) c.1203G>A (p.Ser401=) c.1050G>A (p.Ser350=) c.821G>A (n.821G>A) c.1194G>A (p.Ser398=) n.1927G>A c.1059G>A (p.Ser353=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126963C>A | CA514696295 | CYP2D6 | c.1001G>T (n.1001G>T) c.1203G>T (p.Ser401=) c.1050G>T (p.Ser350=) c.821G>T (n.821G>T) c.1194G>T (p.Ser398=) n.1927G>T c.1059G>T (p.Ser353=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126963C>G | CA10264586 | CYP2D6 | c.1001G>C (n.1001G>C) c.1203G>C (p.Ser401=) c.1050G>C (p.Ser350=) c.821G>C (n.821G>C) c.1194G>C (p.Ser398=) n.1927G>C c.1059G>C (p.Ser353=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |