| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42127356G>T | CA324665245 | CYP2D6 | c.971+91C>A (n.971+91C>A) c.1173+91C>A (n.1173+91C>A) c.1020+91C>A (n.1020+91C>A) c.791+91C>A (n.791+91C>A) c.1164+91C>A (n.1164+91C>A) n.1897+91C>A c.1029+91C>A (n.1029+91C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42127356G>A | CA324665238 | CYP2D6 | c.971+91C>T (n.971+91C>T) c.1173+91C>T (n.1173+91C>T) c.1020+91C>T (n.1020+91C>T) c.791+91C>T (n.791+91C>T) c.1164+91C>T (n.1164+91C>T) n.1897+91C>T c.1029+91C>T (n.1029+91C>T) | dbSNP gnomAD v4 |