Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.42128128C>GCA639827932CYP2D6c.690+46G>C (n.690+46G>C)
c.843+46G>C (n.843+46G>C)
c.510+46G>C (n.510+46G>C)
c.777+46G>C (n.777+46G>C)
n.1567+46G>C
c.699+46G>C (n.699+46G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42128128C>TCA10264824CYP2D6c.690+46G>A (n.690+46G>A)
c.843+46G>A (n.843+46G>A)
c.510+46G>A (n.510+46G>A)
c.777+46G>A (n.777+46G>A)
n.1567+46G>A
c.699+46G>A (n.699+46G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128128C>ACA2657031524CYP2D6c.690+46G>T (n.690+46G>T)
c.843+46G>T (n.843+46G>T)
c.510+46G>T (n.510+46G>T)
c.777+46G>T (n.777+46G>T)
n.1567+46G>T
c.699+46G>T (n.699+46G>T)
dbSNP gnomAD v4
22g.42128128C=CA2406578934CYP2D6c.690+46G= (n.690+46G=)
c.843+46G= (n.843+46G=)
c.510+46G= (n.510+46G=)
c.777+46G= (n.777+46G=)
n.1567+46G=
c.699+46G= (n.699+46G=)
dbSNP

Number of alleles fetched