Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42128128C>G | CA639827932 | CYP2D6 | c.690+46G>C (n.690+46G>C) c.843+46G>C (n.843+46G>C) c.510+46G>C (n.510+46G>C) c.777+46G>C (n.777+46G>C) n.1567+46G>C c.699+46G>C (n.699+46G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42128128C>T | CA10264824 | CYP2D6 | c.690+46G>A (n.690+46G>A) c.843+46G>A (n.843+46G>A) c.510+46G>A (n.510+46G>A) c.777+46G>A (n.777+46G>A) n.1567+46G>A c.699+46G>A (n.699+46G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |