| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42128130C>T | CA10264826 | CYP2D6 | c.690+44G>A (n.690+44G>A) c.843+44G>A (n.843+44G>A) c.510+44G>A (n.510+44G>A) c.777+44G>A (n.777+44G>A) n.1567+44G>A c.699+44G>A (n.699+44G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42128130C>A | CA2738133672 | CYP2D6 | c.690+44G>T (n.690+44G>T) c.843+44G>T (n.843+44G>T) c.510+44G>T (n.510+44G>T) c.777+44G>T (n.777+44G>T) n.1567+44G>T c.699+44G>T (n.699+44G>T) | dbSNP |
| 22 | g.42128130C= | CA2406578936 | CYP2D6 | c.690+44G= (n.690+44G=) c.843+44G= (n.843+44G=) c.510+44G= (n.510+44G=) c.777+44G= (n.777+44G=) n.1567+44G= c.699+44G= (n.699+44G=) | dbSNP |