| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42128308C>T | CA411773542 | CYP2D6 | c.556G>A (p.Ala186Thr) c.709G>A (p.Ala237Thr) c.376G>A (p.Ala126Thr) c.643G>A (p.Ala215Thr) n.1433G>A c.565G>A (p.Ala189Thr) | dbSNP |
| 22 | g.42128308C>G | CA10264899 | CYP2D6 | c.556G>C (p.Ala186Pro) c.709G>C (p.Ala237Pro) c.376G>C (p.Ala126Pro) c.643G>C (p.Ala215Pro) n.1433G>C c.565G>C (p.Ala189Pro) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42128308C>A | CA10264898 | CYP2D6 | c.556G>T (p.Ala186Ser) c.709G>T (p.Ala237Ser) c.376G>T (p.Ala126Ser) c.643G>T (p.Ala215Ser) n.1433G>T c.565G>T (p.Ala189Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |