Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42130482C>A | CA324675042 | CYP2D6 | c.180+130G>T (n.180+130G>T) c.114+130G>T (n.114+130G>T) n.332G>T c.38-573G>T (n.38-573G>T) n.207-85C>A n.154-85C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42130482C>T | CA1025923713 | CYP2D6 | c.180+130G>A (n.180+130G>A) c.114+130G>A (n.114+130G>A) n.332G>A c.38-573G>A (n.38-573G>A) n.207-85C>T n.154-85C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42130482C= | CA15994345 | CYP2D6 | c.180+130G= (n.180+130G=) c.114+130G= (n.114+130G=) n.332G= c.38-573G= (n.38-573G=) n.207-85C= n.154-85C= | ClinVar dbSNP |