Canonical Allele Identifier: CA15987949
Gene: LINC02940 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2836823

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000021.8:g.40380249C>T , CM000683.1:g.40380249C>T GRCh37
NC_000021.7:g.39302119C>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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XR_937714.1:n.1375-1539G>A
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XR_937714.3:n.1375-1539G>A
XR_937715.3:n.1240-1539G>A
XR_937716.3:n.1221-1539G>A