Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42132969C>G | CA514707422 | CYP2D6 | n.427C>G c.-1045-1133G>C (n.-1045-1133G>C) | dbSNP |
22 | g.42132969C>T | CA14942136 | CYP2D6 | n.427C>T c.-1045-1133G>A (n.-1045-1133G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42132969C>A | CA514707421 | CYP2D6 | n.427C>A c.-1045-1133G>T (n.-1045-1133G>T) | dbSNP gnomAD v4 |