Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.37560476T>G | CA2388529170 | c.-2950T>G (n.-2950T>G) n.458T>G | dbSNP | |
21 | g.37560476T>C | CA14861350 | c.-2950T>C (n.-2950T>C) n.458T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
21 | g.37560476T>A | CA2388529168 | c.-2950T>A (n.-2950T>A) n.458T>A | dbSNP |