Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.36414379G>T | CA14897696 | CHAF1B | c.1494-916G>T (n.1494-916G>T) c.933-916G>T (n.933-916G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.36414379G>A | CA2737526574 | CHAF1B | c.1494-916G>A (n.1494-916G>A) c.933-916G>A (n.933-916G>A) | dbSNP |