Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.34866210G>A | CA14870667 | RUNX1 | c.509-6632C>T (n.509-6632C>T) c.428-6632C>T (n.428-6632C>T) c.473-6632C>T (n.473-6632C>T) c.*99-6632C>T (n.*99-6632C>T) c.470-6632C>T (n.470-6632C>T) n.688-6632C>T c.356-6632C>T (n.356-6632C>T) n.735-6632C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.34866210G= | CA2387287624 | RUNX1 | c.509-6632C= (n.509-6632C=) c.428-6632C= (n.428-6632C=) c.473-6632C= (n.473-6632C=) c.*99-6632C= (n.*99-6632C=) c.470-6632C= (n.470-6632C=) n.688-6632C= c.356-6632C= (n.356-6632C=) n.735-6632C= | dbSNP |