Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.29116979A>TCA2385049488MAP3K7CLc.*139+7796A>T (n.*139+7796A>T)
c.370+24398A>T (n.370+24398A>T)
c.-169+7796A>T (n.-169+7796A>T)
c.-39-16327A>T (n.-39-16327A>T)
c.-168-13816A>T (n.-168-13816A>T)
c.52+7796A>T (n.52+7796A>T)
dbSNP
21g.29116979A>GCA2385049489MAP3K7CLc.*139+7796A>G (n.*139+7796A>G)
c.370+24398A>G (n.370+24398A>G)
c.-169+7796A>G (n.-169+7796A>G)
c.-39-16327A>G (n.-39-16327A>G)
c.-168-13816A>G (n.-168-13816A>G)
c.52+7796A>G (n.52+7796A>G)
dbSNP
21g.29116979A>CCA319205709MAP3K7CLc.*139+7796A>C (n.*139+7796A>C)
c.370+24398A>C (n.370+24398A>C)
c.-169+7796A>C (n.-169+7796A>C)
c.-39-16327A>C (n.-39-16327A>C)
c.-168-13816A>C (n.-168-13816A>C)
c.52+7796A>C (n.52+7796A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched