Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.17806954C>T | CA15986897 | C21orf91 | c.128-9836G>A (n.128-9836G>A) n.348+4402G>A n.449+3078C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17806954C>G | CA747496675 | C21orf91 | c.128-9836G>C (n.128-9836G>C) n.348+4402G>C n.449+3078C>G | dbSNP |