Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.16295399T>A | CA747303387 | MIR99AHG | n.469+64284T>A n.315+64284T>A n.442+64284T>A n.522+64284T>A n.350+64284T>A | dbSNP |
21 | g.16295399T>C | CA318018799 | MIR99AHG | n.469+64284T>C n.315+64284T>C n.442+64284T>C n.522+64284T>C n.350+64284T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |