| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.80183976A>C | CA129844 | CARD14 | c.413A>C (p.Glu138Ala) n.614A>C n.655A>C n.849A>C n.646A>C n.553A>C n.608A>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.80183976A= | CA2277849684 | CARD14 | c.413A= (p.Glu138=) n.614A= n.655A= n.849A= n.646A= n.553A= n.608A= | dbSNP |