Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.2110274C>GCA10603193SMARCA2c.3313C>G (p.Arg1105Gly)
c.2953C>G (p.Arg985Gly)
c.1174-51412C>G (n.1174-51412C>G)
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ClinVar dbSNP
9g.2110274C>TCA219888SMARCA2c.3313C>T (p.Arg1105Cys)
c.2953C>T (p.Arg985Cys)
c.1174-51412C>T (n.1174-51412C>T)
c.3297C>T
c.1677C>T
n.1981C>T
n.920C>T
n.347C>T
c.3139C>T (p.Arg1047Cys)
n.486C>T
n.804C>T
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
9g.2110274C=CA1827948992SMARCA2c.3313C= (p.Arg1105=)
c.2953C= (p.Arg985=)
c.1174-51412C= (n.1174-51412C=)
c.3297C=
c.1677C=
n.1981C=
n.920C=
n.347C=
c.3139C= (p.Arg1047=)
n.486C=
n.804C=
dbSNP

Number of alleles fetched