Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.2110274C>G | CA10603193 | SMARCA2 | c.3313C>G (p.Arg1105Gly) c.2953C>G (p.Arg985Gly) c.1174-51412C>G (n.1174-51412C>G) c.3297C>G c.1677C>G n.1981C>G n.920C>G n.347C>G c.3139C>G (p.Arg1047Gly) n.486C>G n.804C>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.2110274C>T | CA219888 | SMARCA2 | c.3313C>T (p.Arg1105Cys) c.2953C>T (p.Arg985Cys) c.1174-51412C>T (n.1174-51412C>T) c.3297C>T c.1677C>T n.1981C>T n.920C>T n.347C>T c.3139C>T (p.Arg1047Cys) n.486C>T n.804C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
9 | g.2110274C= | CA1827948992 | SMARCA2 | c.3313C= (p.Arg1105=) c.2953C= (p.Arg985=) c.1174-51412C= (n.1174-51412C=) c.3297C= c.1677C= n.1981C= n.920C= n.347C= c.3139C= (p.Arg1047=) n.486C= n.804C= | dbSNP |