| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.22257759G>A | CA343748 | ANO5 | c.957+5G>A (n.957+5G>A) c.1365+5G>A (n.1365+5G>A) n.2401+5G>A c.1362+5G>A (n.1362+5G>A) c.1407+5G>A (n.1407+5G>A) n.1742+5G>A c.1404+5G>A (n.1404+5G>A) c.1329+5G>A (n.1329+5G>A) c.1326+5G>A (n.1326+5G>A) c.1314+5G>A (n.1314+5G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.22257759G= | CA1957417932 | ANO5 | c.957+5G= (n.957+5G=) c.1365+5G= (n.1365+5G=) n.2401+5G= c.1362+5G= (n.1362+5G=) c.1407+5G= (n.1407+5G=) n.1742+5G= c.1404+5G= (n.1404+5G=) c.1329+5G= (n.1329+5G=) c.1326+5G= (n.1326+5G=) c.1314+5G= (n.1314+5G=) | dbSNP |