Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.68525913G>ACA400753404PRKAR1Ac.708+1G>A (n.708+1G>A)
n.827+1G>A
n.2900+1G>A
n.1675+1G>A
c.*323+1G>A (n.*323+1G>A)
c.31+1G>A
c.118+1G>A
 dbSNP COSMIC
17g.68525913G>TCA341230PRKAR1Ac.708+1G>T (n.708+1G>T)
n.827+1G>T
n.2900+1G>T
n.1675+1G>T
c.*323+1G>T (n.*323+1G>T)
c.31+1G>T
c.118+1G>T
 ClinVar dbSNP
17g.68525913G>CCA400753405PRKAR1Ac.708+1G>C (n.708+1G>C)
n.827+1G>C
n.2900+1G>C
n.1675+1G>C
c.*323+1G>C (n.*323+1G>C)
c.31+1G>C
c.118+1G>C
 dbSNP

Number of alleles fetched