Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.150056316C>TCA343014CSF1Rc.2345G>A (p.Arg782His)
c.*166G>A (n.*166G>A)
c.514G>A (n.514G>A)
n.2395G>A
c.1901G>A (p.Arg634His)
n.2238G>A
n.2309G>A
ClinVar dbSNP
5g.150056316C>ACA16621829CSF1Rc.2345G>T (p.Arg782Leu)
c.*166G>T (n.*166G>T)
c.514G>T (n.514G>T)
n.2395G>T
c.1901G>T (p.Arg634Leu)
n.2238G>T
n.2309G>T
ClinVar dbSNP
5g.150056316C=CA1590772425CSF1Rc.2345G= (p.Arg782=)
c.*166G= (n.*166G=)
c.514G= (n.514G=)
n.2395G=
c.1901G= (p.Arg634=)
n.2238G=
n.2309G=
dbSNP

Number of alleles fetched