Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.48730149C>A | CA14645656 | RASIP1 | c.1180-559G>T (n.1180-559G>T) n.577-559G>T c.415+5047G>T n.1477-559G>T c.1483-559G>T (n.1483-559G>T) n.1497-559G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48730149C>G | CA2340043037 | RASIP1 | c.1180-559G>C (n.1180-559G>C) n.577-559G>C c.415+5047G>C n.1477-559G>C c.1483-559G>C (n.1483-559G>C) n.1497-559G>C | dbSNP |
19 | g.48730149C>T | CA2340043036 | RASIP1 | c.1180-559G>A (n.1180-559G>A) n.577-559G>A c.415+5047G>A n.1477-559G>A c.1483-559G>A (n.1483-559G>A) n.1497-559G>A | dbSNP |