Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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6 | g.3154458G>A | CA151375 | TUBB2A | c.743C>T (p.Ala248Val) n.799C>T n.1131C>T n.1525C>T n.1833C>T c.488C>T (p.Ala163Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154458G= | CA1606544105 | TUBB2A | c.743C= (p.Ala248=) n.799C= n.1131C= n.1525C= n.1833C= c.488C= (p.Ala163=) | dbSNP |