Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.162721586A>C | CA12256326 | PRKN | c.7+6076T>G (n.7+6076T>G) n.25+6076T>G c.-214+6076T>G (n.-214+6076T>G) n.24+6076T>G n.114+6076T>G c.-445+6076T>G (n.-445+6076T>G) c.-326+6076T>G (n.-326+6076T>G) c.-67+6076T>G (n.-67+6076T>G) n.113+6076T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.162721586A>G | CA151407048 | PRKN | c.7+6076T>C (n.7+6076T>C) n.25+6076T>C c.-214+6076T>C (n.-214+6076T>C) n.24+6076T>C n.114+6076T>C c.-445+6076T>C (n.-445+6076T>C) c.-326+6076T>C (n.-326+6076T>C) c.-67+6076T>C (n.-67+6076T>C) n.113+6076T>C | dbSNP |