| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.108946847C>T | CA12404346 | ARMC2 | c.1597-6186C>T (n.1597-6186C>T) c.1102-6186C>T (n.1102-6186C>T) c.1597-6303C>T (n.1597-6303C>T) c.1270-6186C>T (n.1270-6186C>T) c.856-6186C>T (n.856-6186C>T) c.1497-6186C>T (n.1497-6186C>T) n.2977C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.108946847C= | CA1654471590 | ARMC2 | c.1597-6186C= (n.1597-6186C=) c.1102-6186C= (n.1102-6186C=) c.1597-6303C= (n.1597-6303C=) c.1270-6186C= (n.1270-6186C=) c.856-6186C= (n.856-6186C=) c.1497-6186C= (n.1497-6186C=) n.2977C= | dbSNP |