Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.111894722T>A | CA1189108630 | KCND3 | n.1606-52874A>T n.1412-53377A>T c.1106+86899A>T (n.1106+86899A>T) c.1107-63591A>T (n.1107-63591A>T) | dbSNP |
1 | g.111894722T>C | CA10813636 | KCND3 | n.1606-52874A>G n.1412-53377A>G c.1106+86899A>G (n.1106+86899A>G) c.1107-63591A>G (n.1107-63591A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.111894722T>G | CA525503658 | KCND3 | n.1606-52874A>C n.1412-53377A>C c.1106+86899A>C (n.1106+86899A>C) c.1107-63591A>C (n.1107-63591A>C) | dbSNP gnomAD v2 |