Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.46332192A>GCA11905755GABRA2c.255+423T>C (n.255+423T>C)
c.188-19476T>C (n.188-19476T>C)
c.3+423T>C (n.3+423T>C)
c.91-19476T>C (n.91-19476T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.46332192A>TCA1454789121GABRA2c.255+423T>A (n.255+423T>A)
c.188-19476T>A (n.188-19476T>A)
c.3+423T>A (n.3+423T>A)
c.91-19476T>A (n.91-19476T>A)
dbSNP
4g.46332192A=CA1454789122GABRA2c.255+423T= (n.255+423T=)
c.188-19476T= (n.188-19476T=)
c.3+423T= (n.3+423T=)
c.91-19476T= (n.91-19476T=)
dbSNP

Number of alleles fetched