Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.97169185A>G | CA13165912 | ARHGAP19-SLIT1,SLIT1 | c.198-4295T>C (n.198-4295T>C) c.147-4295T>C (n.147-4295T>C) n.377-4295T>C c.1475-4295T>C (n.1475-4295T>C) n.1521-4295T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97169185A>T | CA3044554875 | ARHGAP19-SLIT1,SLIT1 | c.198-4295T>A (n.198-4295T>A) c.147-4295T>A (n.147-4295T>A) n.377-4295T>A c.1475-4295T>A (n.1475-4295T>A) n.1521-4295T>A | dbSNP |
10 | g.97169185A= | CA1930284709 | ARHGAP19-SLIT1,SLIT1 | c.198-4295T= (n.198-4295T=) c.147-4295T= (n.147-4295T=) n.377-4295T= c.1475-4295T= (n.1475-4295T=) n.1521-4295T= | dbSNP |
10 | g.97169185A>C | CA3044554876 | ARHGAP19-SLIT1,SLIT1 | c.198-4295T>G (n.198-4295T>G) c.147-4295T>G (n.147-4295T>G) n.377-4295T>G c.1475-4295T>G (n.1475-4295T>G) n.1521-4295T>G | dbSNP |