Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.132426164C>T | CA833493083 | PLXNA4 | c.1371+63128G>A (n.1371+63128G>A) c.1372-40869G>A (n.1372-40869G>A) n.1506+63128G>A n.83-3483G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.132426164C>G | CA12667943 | PLXNA4 | c.1371+63128G>C (n.1371+63128G>C) c.1372-40869G>C (n.1372-40869G>C) n.1506+63128G>C n.83-3483G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |