Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.178727615T>C | CA10910075 | RALGPS2,RALGPS2-AS1 | c.-84+2196T>C (n.-84+2196T>C) n.255+2196T>C c.-84+1410T>C (n.-84+1410T>C) c.-557+2196T>C (n.-557+2196T>C) n.2317A>G n.176+2196T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.178727615T>A | CA1209973044 | RALGPS2,RALGPS2-AS1 | c.-84+2196T>A (n.-84+2196T>A) n.255+2196T>A c.-84+1410T>A (n.-84+1410T>A) c.-557+2196T>A (n.-557+2196T>A) n.2317A>T n.176+2196T>A | dbSNP |