Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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13 | g.46881230C>T | CA15794438 | HTR2A | c.613+11160G>A (n.613+11160G>A) c.124+11160G>A (n.124+11160G>A) c.361+11160G>A (n.361+11160G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46881230C= | CA2018067365 | HTR2A | c.613+11160G= (n.613+11160G=) c.124+11160G= (n.124+11160G=) c.361+11160G= (n.361+11160G=) | dbSNP |