| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.46866425C>T | CA15790972 | HTR2A | c.613+25965G>A (n.613+25965G>A) c.124+25965G>A (n.124+25965G>A) c.361+25965G>A (n.361+25965G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46866425C>G | CA2018067357 | HTR2A | c.613+25965G>C (n.613+25965G>C) c.124+25965G>C (n.124+25965G>C) c.361+25965G>C (n.361+25965G>C) | dbSNP |